根据ELM研究的目标，首个上浮作者证明了仅通过简单的生长介质即可在几天之内完整地生长并自组装的材料可以实现所有这些功能。
联动（b）沿橙色线在P1-Co3O4薄膜上绘制的相应高程线剖面。（b-c）Co3O4、电价导至代理P0-Co3O4、P1-Co3O4和P1-Co3O4的高分辨率P2p和Co2p3/2光谱。
机制插图：P1-Co3O4薄膜的放大奈奎斯特图。（e）单个Co3O4、出台差P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜在OER过程中的实时电阻。（f）双端Co3O4薄膜微器件的EDS光谱，湖南以及Co3O4、P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜电导。
文献链接：可全UnveilingtheRoleofSurfaceP-OGroup inP-dopedCo3O4 forElectrocatalyticOxygenEvolutionbyOn-chip Micro-device（NanoEnergy，可全2020，DOI:10.1016/j.nanoen.2021.105748）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。额传蓝色和红色虚线分别表示Co3d和O2p能带中心。
图2Co3O4、用户P0-Co3O4、P1-Co3O4和P1-Co3O4的XPS光谱（a）P1-Co3O4薄膜在第一个电化学循环前后的拉曼光谱，并与纯Co3O4薄膜进行比较。
团队的工作凸显了TM-O物种中残留的P-O基团对析氧的影响，首个上浮为研究其它易重构催化剂，首个上浮如过渡金属磷化物、硫化物、硒化物、碳化物和氮化物等提供了新的启发。 【图文导读】图1Co3O4、联动P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的形貌表征和结构表征（a）P1-Co3O4薄膜的AFM图像。
而P-O基团通常被认为是不可避免的杂质，电价导至代理很少涉及重构TMPs或P掺杂氧化物的析氧机理分析。团队的工作凸显了TM-O物种中残留的P-O基团对析氧的影响，机制为研究其它易重构催化剂，机制如过渡金属磷化物、硫化物、硒化物、碳化物和氮化物等提供了新的启发。
（f）双端Co3O4薄膜微器件的EDS光谱，出台差以及Co3O4、P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜电导。湖南证明了新形成的氧化物与P-O基团之间的诱导电子耦合。